Investor Dnes Bloombergtv.bg Bulgaria On Air Gol Tialoto Az-jenata Puls Teenproblem Automedia Imoti.net Rabota Az-deteto Blog Start Snimka Posoka Boec

Маги е майка на две деца. Муковисцидозата краде живота й!

Липсват трансплантации, лечението е скъпо, а болните са обезсърчени

19 окт 2018 08:50, Петя Славова

Липсата на специалисти в областта на белодробните трансплантации у нас обезсърчава болните от муковисцидоза.

Сред тях е и Магдалена Стоянова от Казанлък, която е майка на две деца, предаде Bulgaria ON AIR.

Още по темата

Българи чакат трансплантация. Мотористи "За" донорството

17 окт 2018 21:38

15 чакат бял дроб... И мислят, че денят е предпоследен!

17 окт 2018 19:00

С диагнозата тя се сблъсква през 2007 година. Оттогава семейството на Маги търси начин за лечение. Опитват и в чужбина.

Лечението на болестта е скъпо, антибиотици и други лекарства плащат семействата на болните, а за много от тях те са непосилни.

Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase

По публикацията работи: Петя Славова

Още по темата: лекари лечение Bulgaria ON AIR белодробни трансплантации

Още от

Още от Страната

Гърци зареждат у нас, цените на горивата там растат

Какво ще се случи с БДЖ, ако се появи нов превозвач у нас?

Гърция ни атакува за нов договор за водите на Арда

София ще е най-хладната балканска столица в неделя

Вазов срещу Дондуков в битка за името на Градската градина в Пловдив

В петък ще е облачно, ще вали в Южна България

ПСС: Условията за туризъм в планините са лоши

Пропаднали коли в центъра на Варна, порой се изля над града

В началото на май започва розоберът заради топлата пролет

Утре ще е облачно, ще прониква студен въздух

Над 190 000 туристи посетили Банско през зимния сезон

И кметът на Троян обяви 2 май за неучебен ден

Спонсорирано съдържание

ОБЩИ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГАТА ЗА КОМЕНТАРИ В DNES.BG

Dnes.bg e новинарски сайт, предоставящ услуга за публикуване на коментари под статия. Ползването на услугата не изисква регистрация за потребителите и е безплатна. За да публикувате коментар под статия в Dnes.bg, е необходимо само да въведете код за сигурност.

Публикувайки коментар в Dnes.bg, Вие се съгласявате, че няма да публикувате текстове с порнографски характер, подтикващи към насилие, етническа и/или религиозна нетърпимост, думи с обидно съдържание и всякакви материали, които са в разрез с българското законодателство (вкл. Закона за авторското право и сродните му права) и правото на Европейския съюз. Вие се съгласявате също така да не публикувате каквито и да е материали или връзки с други уеб сайтове, чрез които се нарушава правото на интелектуална собственост.

Авторските права върху коментарите в Dnes.bg принадлежат на техните автори, като Dnes.bg си запазва правото да използва публикуваните коментари в Dnes.bg за свои нужди, включително с рекламна или друга търговска цел.

Потребителите на Dnes.bg се съгласяват, че Dnes.bg не носи отговорност за съдържанието и достоверността на публикуваните в сайта коментари.

Dnes.bg си запазва правото да изтрива коментари, които са в противоречие с настоящите Общи условия, както и коментари, които са написани на латиница.

Трябва да знаете, че IP адресите, от които са направени всички коментари, се записват и могат да бъдат използвани в определени случаи за разкриване самоличността на лицата, които са публикували съответните коментари, в нарушение на настоящите Общи условия. Dnes.bg си запазва правото да уведоми и окаже пълно съдействие на компетентните държавни органи, включително прокуратурата, следствието и полицейските органи, за всеки коментар, който нарушава законодателството на Р България и правото на Европейския съюз.

Dnes.bg не носи каквато и да е отговорност в случай на загубена информация или на невъзможност за запазване на информация, въведена с коментарите на сайта.

Публикуването на коментар в Dnes.bg означава, че сте запознат с настоящите Общи условия, съгласен сте с тях и се задължавате да ги спазвате.

Име

Коментар

оставащи символа
Моля, въведете следния код, за да изпратите Вашия коментар или влезте с facebook профила си

Условия за ползване

ОБЩИ УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА УСЛУГАТА ЗА КОМЕНТАРИ В DNES.BG

Име

Коментар

оставащи символа
Моля, въведете следния код, за да изпратите Вашия коментар или влезте с facebook профила си

Условия за ползване

Напиши коментар Коментари

! Отговори

Анонимен преди 5 години

Лоша работа! Но на жената трябва да й е ясно, че за да има донор за нея някой трябва да умре и освен това да има съвместимост. Вероятността е малка. Всеки със съдбата си. Не можеш да избягаш от нея.

! Отговори

Аз преди 5 години

Удобно е да съдите! Колко от Вас, пишещите тук знаете какви гени носите и в каква комбинация ще се предадат на поколенията след тях? Но гените на "омразата", "злобата", "коравосърдечието", "състраданието" не се лекуват, а се възпитават. В този случай съществуват над 1800 мутации,при определени обстоятелства се комбинират. В развитите страни скрининга, третирането на страничните ефекти са приоритет на здравните системи в тези страни. Не бъдете тесногръди. Утре може вие да сте поредният случай.

! Отговори

Анонимен преди 5 години

Има странни хора, аз имам познат учен, прави генетични изследвания за голям фармацевтичен концерн, с жестоки алергии и има две деца . И двете са със същите алергии и са изключително стресирани, защото храна отвън , на рожден ден, от училище не могат да вземат. Имат по една торба с инструкции и епипени. Не знам защо е постъпил така, обаче децата са факт и говорим за едрудиран, образован човек.....

! Отговори

Анонимен преди 5 години

Не е ли имало един лекар да и обясни, че с това заболяване да имаш деца не е най-отговорното решение...Все пак е ходила на контролни прегледи и това заболяване е генетично, не се открива ей така внезапно. Държавата в случая каква вина има, че трансплантацията и в най-позитивните случаи дава 50% преживяемост на 5 години и че няма донори. Дано има шанс момичето и си отгледа децата.

! Отговори

Анонимен преди 5 години

До ИстинаПрочети си веднъж и на глас "Когато цъфнат теменугите" и не ни ангажирай със себе си...

! Отговори

Истина преди 5 години

ЗНАЧИ,,,, Държавата ме кара да плащам ЗАДЪЛЖИТЕЛНА здравна осигуровка .....ЗАЩО????... Аз да плащам ДРУГ да се лекува .... Аз искам този другият да У МРЕ а те ми взимат пари за да се лекува С КАПАНА ДЪРЖАВА......

! Отговори

Аз преди 5 години

До...Бай ***...защо толкова явно демонстрираш в себе си коментираните от теб гени?

! Отговори

shady преди 5 години

Ами, не знам. За огромно съжаление тази болест е страшна, на генетично ниво е увреждането и лечение няма. И да се направи качествена трансплантация няма никаква гаранция. Доколкото съм чел се предава по наследственост, но дали има и други фактори не знам. Като цяло много голяма част от хората с увреждания са с нелечими болести. Друго решение не виждам освен по време на бременността да се правят пълни генетични изследвания и при установен подобен проблем с плода да се прави аборт и това е.

! Отговори

Бай Хой преди 5 години

Не знам що за егоист трябва да си и колко да ти е акъла, за да направиш две деца при положение че си с единия крак в гроба. Толкова ли не можете да го пренебрегнете тоя първичен инстинкт за репродукция? Толкова ли държите да се размножавате и да завещаете на планетат скапаните си гени, та дори сте готови да оставите едни невинни деца сираци?

! Отговори

Анонимен преди 5 години

При малцинствата има повече генетични заболявания, защото при тях има кръвосмешение.

! Отговори

House M.D. преди 5 години

Петенцето е пропуснало да ни осведоми какъв хонорар е взело за тази рекламна статийка.

! Отговори

Анонимен преди 5 години

Скъпо или не, лечение няма. Муковисцидозата e тежко, нелечимо генетично заболяване...

! Отговори

Анонимен преди 5 години

На мене ми се струва, че е точно от този етнос, но така или иначе човешкият живот няма стойност, а на медиите и държавата ролята е да отразяват нещата безпристрастно. Друг е въпросът дали го правят. Тук проблемът не е конкретно етносът, а търговията с човешкия живот в системата на здравеопазване.

! Отговори

Ех преди 5 години

Маги, ако беше от един друг етнос щеше до сега да се ревне по всички медии, до комисията по здравеопазване щеше да се стигне и щяха да ти помогнат, ама като не си...