Регулаторните органи на Европейския съюз са дали „зелена светлина“ на ново лекарство, което облекчава симптомите при болест на Дюшен.
Одобрението идва като специална мярка, която позволява лекарството да се прилага при пациенти, които нямат друга алтернатива при животозастрашаващото състояние.
Медикаментът на име Translarna, известен също като Ataluren, действа, като помага на човешкото тяло да си създаде по-високи количества от белтъка дистрофин, като подобрява белодробната функция и стабилизира двигателния апарат.
Така се понижават нивата на мускулна недостатъчност.
Той коригира генетичната мутация, която засяга 13% от пациентите с този вид мускулна дистрофия. С лекарството би могло да се помогне на болните да живеят пълноценен живот.
Болестта на Дюшен е рядка, наследствена мускулна дистрофия, която се изразява в намаляване обема на мускулатурата на момчетата. Заболяването се проявява още в ранна възраст.
На 16-18 години болните са напълно обездвижени. От всички видове мускулни дистрофии тя е най-тежката и най-разпространената. Засяга едно на всеки 3 500 новородени.
Сигналите в КЗК са нараснали четирикратно през последната година 
Тейлър Суифт се омъжи с рокля на Dior и донесе успех на LVMH 
Силното търсене на изкуствен интелект затяга пазарите на центрове за данни в света 
95% от левовете са изтеглени, в обращение остават около 800 млн. в еврова равностойност 
Китай опустошава последния бастион на германската промишленост 
В Техеран започна поклонението пред тленните останки на аятолах Али Хаменей 
Скъпа реколта и ниски изкупни цени поставят земеделцитереко под натиск 
Рокади в СДС: Илия Лазаров е новият председател 
"Административна кома": 9 месеца реставрирана сграда чака одобрение 
Нови рекордни температури: Жегата връхлита САЩ и Европа 
Русия обяви превземане на Константиновка, Киев отрича 
Повдигнаха обвинения на директора на ВиК - Бургас Цветан Мирчев 
Трансферна бомба: Клуб от Суперлигата взима ключов защитник на ЦСКА 
Люис не успя в спринта, Антонели бе твърде силен и взе победата 
Англия не се страхува от Мексико и „Ацтека“ – Деклан Райс: Идваме да си свършим работата 
Ясно е бъдещето на Лука Модрич 
Мачовете по телевизията днес, 4 юли 
Кейн изчисли: Перфектен сезон със 72 гола, но искам още! 
Седмична нумерологична прогноза за 6 – 12 юли 
Хумус в ориенталски стил 
Любовен хороскоп за 6 – 12 юли 
Нумерологична прогноза за 4 юли 
Синьо лято в маникюра за 2026 (+Снимки) 
Хапвайте кайсии за баланс на кръвното и при горещи вълни 
продава, Къща, 155 m2 Монтана област, с.Белимел, 65000 EUR 
продава, Къща, 120 m2 Монтана област, с.Доктор-Йосифово, 12500 EUR 
продава, Гараж, паркомясто, 17 m2 Шумен, Център, 25000 EUR 
продава, Селскостопански имот/Ферма, 9471 m2 Благоевград област, гр.Гоце Делчев, 2500000 EUR 
продава, Офис, 45 m2 София, Люлин 3, 81000 EUR 
Велислав Величков: Обвинението срещу кмета на Варна е пълен провал на прокуратурата 
Румен Радев събра министри и депутати на закрита среща в Сандански 
Д-р Малчев: Осем хеликоптера са напълно достатъчни за спешната помощ у нас 
Откриха следа от Наталия и Асен 
Любослав Костов: Животът е твърде кратък, за да го изживеем на колене 
Карадимов, КЗК: Заварихме една икономика, която е тежко деформирана 
Преди 400 г. художник е изобразил феномен, който науката e потвърдила едва наскоро 
Малка бактериална тайна може да доведе до по-добри лекарства срещу рак 
НАСА с необичайно обещание: Футболна топка ще лети до Луната, ако САЩ спечелят световното първенство 
Каква ще бъде съдбата на Слънчевата система след смъртта на Слънцето 
Ще успее ли НАСА да изстреля спасителна космическа мисия за „Нийл Герелс Суифт“ 
Нова мистериозна „врата“ на Марс: Curiosity засне интригуващ обект в кратера Гейл 
Русия обяви превземане на Константиновка, Киев отрича 
Великобритания настоява за участие в заседания на ЕС, Брюксел се противопоставя 
Chery заменя целия автомобил, ако батерията се запали 
Здравей, лято – Маникюрът с пайети е най-сладката тенденция за партита този сезон 
Нискокалоричната диета може да помогне при заболявания на венците 
Летен хороскоп за всяка зодия