Тези лекарства увреждат мъжката полова функция

Учените от Boston University School of Medicine установили, че приема на тези съединения е пряко свързан с развитието на тежка форма на еректилна дисфункция, депресия и силно понижаване на либидото, дори дълго време след като медикаментът вече не се приема. Докладва се и за по-редки нарушения, свързани с еякулацията, както и за намален обем на отделения еякулат.

 

Пред последното десетиление употребата на отскоро приетите за опасни редуктазни инхибитори непрекъснато се увеличава, като се предписва на все повече млади мъже, страдащи от андрогенна алопеция или увеличена простата. Приемът на съединението е най-вреден за тях, понеже развитите сексуални дисфункции могат да имат дълга продължителност.

 

Основният фармакологичен проблем на редуктазните инхибитори е механизъм, считан само до преди няколко месеца за „много рядък страничен ефект“. Той се изразява в инхибиране или потискане на синтезата на изключително важно за централната нервна система съединение. То е невростероид, познат като 5-алфа дихидротестостерон. Неговият синтез се извършва най-често чрез преобразуване на тестостерон в простатната жлеза, надсеменниците, кожата, космените фоликули, черния дроб и мозъка. Синтезът и секрецията на този тестостероно-подобен невростероид се контролира от ензим, наречен 5-алфа редуктаза. 

 

Именно този ензим бива потиснат от 5-алфа редуктазните инхибитори като дутастерид и финастерид, които се намират в лекарствени средства като Проскар, Пропеция и Аводарт.