Европейската агенция по лекарствата одобри ваксината на "Янсен"

При 67% от ваксинираните е предотвратено тежко боледуване
11 мар 2021 16:22, Елка Василева
27
Европейската агенция по лекарствата одобри ваксината на "Янсен"
Снимка: архив, БГНЕС

Европейската агенция по лекарствата съобщи, че подкрепя издаването на разрешение за достъп до пазара на ЕС на ваксината срещу COVID на "Янсен" - европейски представител на дружеството "Джонсън и Джонсън".

Отбелязва се, че досега тази ваксина е изпробвана на 44 000 души.

Още по темата

Доказано е, че две седмици след имунизацията при 67% от ваксинираните е предотвратено тежко боледуване.

Ваксината се препоръчва за пълнолетни хора, а страничните ефекти са леки до умерени - умора, замайване, мускулни болки и главоболие, и отминават до няколко дни.

Препаратът на "Янсен" срещу новото заболяване ще стане четвъртият одобрен в ЕС след произнасянето на Европейската комисия.

По-рано днес европейската лекарствена агенция съобщи, че започва оценка на лекарство срещу COVID-19.
/БТА/

 

Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase


27
Още от
Спонсорирано съдържание
Напиши коментар Коментари
5
0
 
10
 
! Отговори
Ахмед преди 3 години
Бързо да я внасят в БГ вместо компроментираната Астра Зенека
4
1
 
8
 
! Отговори
Анонимен преди 3 години
Журналистке, при 67% заразяване, при 85% тежко заболяване.
3
4
 
17
 
! Отговори
брой процееентаа преди 3 години
Хахахааа..най добре джонсън и джонсън...съдени много пъти за козметиката си
2
2
 
18
 
! Отговори
Анонимен преди 3 години
Аз чакам ваксината от БАН - Тошко и Тошко! :)))))))
1
5
 
32
 
! Отговори
Анонимен преди 3 години
Каква е гаранцията, че от ваксината е предотвратено тежко боледуване. Много хора, без да са ваксинирани, прекарват леко, други даже не знаят, че са го изкарали.