Investor Dnes Bloombergtv.bg Bulgaria On Air Gol Tialoto Az-jenata Puls Teenproblem Automedia Imoti.net Rabota Az-deteto Blog Start Snimka Posoka Boec

Успех! Учени декодираха пълния геном на един индивид

За първи път учени декодираха пълния геном на един индивид, като така откриха път към изучаване на индивидуалния наследствен генетичен материал
4 сеп 2007 09:47,
16
Успех! Учени декодираха пълния геном на един индивид
Крейг Вентер и екипът му декодираха пълния геном на един индивид. Снимка: АФП

За първи път учени декодираха пълния геном на един индивид, като така откриха път към изучаване на индивидуалния наследствен генетичен материал, предаде АФП.

Това изследване, резултатите от което бяха публикувани онлайн в последното издание на "PLoS Biology", бе ръководено от учени от института "Крейг Вентер" в САЩ, от Педиатричния институт в Торонто, Канада и от Калифорнийския университет в Сан Диего.

То показва две групи от по 23 хромозоми, всяка от които наследена от единия от двамата родители на анализирания индивид. Анализът на тази версия на генома, наречена "HuRef", показва висока степен на генетични вариации между двата комплекта хромозоми, съжителстващи в един и същи индивид.

Преди са правени подобни опити за дешифриране на човешкия геном, но този е на един единствен индивид. През 2001 г. има две други версии на декодирането "буква" по "буква" на човешкия геном - тази на Крейг Вентер и на негови колеги - учени от частната фирма "Селера Дженомикс".

Според екипа на Вентер тези две версии подценяват разнообразието на човешката генетика. Настоящата версия е първата на един единствен индивид и "вероятно последната", предвид стойността на изследването - десетки милиони долари, както и времето, което е било необходимо - от 2003 г. досега, счита Вентер.

През следващите три до пет години обаче нови техники би трябвало да позволят да се стигне по-далеч за по-малко пари и да се разполага с 10 000 човешки генома, като се постави началото на "индивидуална геномика". Всъщност от 2003 г. насам учените анализират данните от генома на Вентер и си служат с допълнителни данни. От комбинацията учените успяват да съберат и декодират този нов човешки геном.

От 4.1 млн. вариации между двата комплекта гени, 3.2 млн. са точни вариации на една "буква" или база, наречени SNPs ("snip" polymorphisme nucleotidique simple), докато повече от един милион са на други форми на генетични вариации.

Резултатите за разнообразието на човешкия геном са интересни, но за момента те не допринасят с нищо ново към научните познания за генетичните болести", казва д-р Жан Вайсенбах от института "Женоскоп" в Еври, близо до Париж.

"С тази публикация ние показахме, че различията между двама души са 7 пъти повече отколкото се считаше досега и че ние сме наистина уникални на генетично ниво", подчертава Вентер. Той обаче счита, че само анализа на поредица от геноми на множество хора ще позволи да се разбере как точно гените влияят върху живота ни.

В близко бъдеще ще може да се узнае от кой родител идва дадено заболяване или предразположение на организма на човека (например предразположение към повишен холестерол, към сърдечни смущения, към депресии, алкохолна зависимост и др.).

Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase

По публикацията работи:

16
Още от Технологии
Спонсорирано съдържание
Напиши коментар Коментари
15
0
 
0
 
! Отговори
archy преди 16 години
preduprezdenieto go priemem , da prijatel prav si. no ne e li po-vazno da se razbirame . ne moze li njakoj v tozi site da raboti dalgo vreme samo sas cuzdenci da pise samo na latineca prikoeto tolkoz mnogo e sviknal che mu e trudno da pishe na kirilicata ne che nemoze no prosto mu e trudno. vremeto za koeto shte napishe mnenieto si na kirilica e dva pati po-veche ot kolkoto sas latineca. da ne zabravjame che vsichki pishem prez rabotno vreme i vremeto e dosta oskadno, pak da ne govorim ako stane njakoja zasechka sas shefovete.
14
0
 
0
 
! Отговори
ММ преди 16 години
Моля ви, пишете на кирилица! Не бива да изразяваме мислите на родния си език чрез чужди знаци!
13
0
 
0
 
! Отговори
Mikele преди 16 години
Съгласен съм с Dr.Mancho - точно така се получава - всеки от родителите носи и двата алела (+ -) х (+ -). А вероятностите са 75% за Rh+ и 25% за Rh- (само рецесивните).
12
0
 
0
 
! Отговори
gama преди 16 години
Благодаря за компетентните коментари. Аз съм обикновен читател ите ми обогатиха общата култура.
11
0
 
0
 
! Отговори
преди 16 години
sorry N8 visirah :)
10
0
 
0
 
! Отговори
преди 16 години
abe N7, q pogledni kakyv site citirash, ahheeheh :)
9
0
 
0
 
! Отговори
Dr. Mancho преди 16 години
Priqtelju, lekar sym i sym genetik, taka che dobre si poznavam rabotata (tozi vypros i uchenici v 7-i klas go znaqt). Pomisli - dvamata roditeli sa +- i vseki e fenotipno Rh (+). Pri oplozhdaneto na qizekletkata vseki otdava po edin alel (t.e. po edno simvolche) na deteto. Ako i dvamata otdadat (-), deteto shte e --. T.e. pri dvama roditeli (+-) x (+-) deteto mozhe da e (--) i respektivno Rh (-).
8
0
 
0
 
! Отговори
преди 16 години
Rh факторите следват общ модел на генетичното наследство. Rh положителен ген е доминантен (по-силен) и дори, когато е в двойка с Rh отрицателен ген, положителният ген надделява. Например:Ако лицето има гени + +, Rh факторът в кръвта ще бъде положителен. Ако лицето има гени + , Rh факторът ще бъде положителен. Ако лицето има гени , Rh факторът ще бъде отрицателен. Така че, 7, хетерозиготни друг път. Положителният резус е доминантен
7
0
 
0
 
! Отговори
Dr. Mancho преди 16 години
Ako dvamata roditeli sa heterozigoti, t.e. vseki e nositel na gennata dvoika Rh (-)/Rh(+), tehniqt Rh e polozhitelen, dokato deteto mozhe da unasledi ot vseki samo Rh(-) i da e Rh(-).
6
0
 
0
 
! Отговори
Женен :) преди 16 години
"В близко бъдеще ще може да се узнае от кой родител идва дадено заболяване..." нова тема за семейни разпри :() ():
5
0
 
0
 
! Отговори
преди 16 години
ИЗКЛЮЧЕНО!!! Ако единия има А,а другия Б група,може да се роди с АБ група,или с групата на единия от двамата! Но с два положителни А,бащата е бил с А(-),тоест биологичния баща е друг! Съжалявам!
4
0
 
0
 
! Отговори
Kpacu преди 16 години
Възможно е. По време на бременноста жената трябва да приема някои медикаменти, защото може после да неможе да има второ дете от теб, и плода да е увреден.
3
0
 
0
 
! Отговори
преди 16 години
Nomer edno - vyzmojno e.
2
0
 
0
 
! Отговори
. преди 16 години
твоя въпрос не опира до генетика
1
0
 
0
 
! Отговори
BB преди 16 години
Възможно ли е когато родители с А(+) резус фактор да имат дете с А(-) резус фактор? Моля, ако някой е запознат с генетика да пише...
Виж всички

Investor

Италия планира да инвестира 10 млрд. евро в производство на чипове
Защо Китай продължава да прави повече коли, отколкото има нужда?

BGONAIR

Сутрешна прогноза
Седмицата започва с облачно, но топло време, на Великден ще вали дъжд

BLOOMBERGTV

Спирането на Cobre Panama: Медна мина за $10 милиарда сега бездейства в джунглата
AI може да извършва превенция на кибератаки, но компаниите не споделят информация

GOL

Брънсън съсипа Сиксърс с 47, Далас на косъм от знаменит обрат
Черно море удари Локо Пловдив и се бетонира в Топ 3

AUTOMEDIA

Най-необикновеното Volvo в историята: тестваме EX30
10 практични автомобила, които всъщност са скрити суперколи

TIALOTO

Китайски хороскоп за май 2024 г.: Какво очаква всеки знак?
Спининг – 5 ползи от тренировката, независимо от фитнес нивото ви

PULS

Коклюш и усложнения при възрастни
Уринарна инконтиненция, дискова херния
Министерство на здравеопазването започва мерки срещу коклюша

AZ-JENATA

Дневен хороскоп за 29 април
Таро карта за 29 април

TEEN

3 зодии, които се държат детински
Вижте кои са те
4 хита в маникюрите за Великден
Нюзлетър RSS Мобилна версия Apps Twitter Facebook LinkedIn GOOGLE+ Telegram
Инвестор.БГ АД © 2001-2024 Dnes.bg
Условия за ползване | Контакти | Реклама | Портфолио | Кариери | Поверителност | Карта на сайта | Лични данни
Investor.BG AD © 2001-2024 Dnes.bg All rights reserved. Contact Us | Advertising | Portfolio |