Присъдата да се родиш с увреждане. Децата, които не излизат никога

Майките няма да се откажат, защото няма адекватна държавна помощ
50
Присъдата да се родиш с увреждане. Децата, които не излизат никога
Снимка: Димитър Кьосемарлиев, Dnes.bg

Искра Влахова е майка на дете с тежки увреждания. Дъщеря ѝ Мария вече е пълнолетна и затова държавата ѝ е отредила месечна пенсия от 145 лева плюс още 90 лeва за асистент. С толкова живеят пълнолетните българи с тежки увреждания., разказва Дойче веле.

Искра е една от онези майки, които нямат друг избор, освен да се посветят изцяло на грижите за детето си. Затова и в продължение на 18 години тя не може да си позволи да работи. Докато не получава предложение да ръководи дневния център за деца и младежи с увреждания "Слънчоглед" в София.

Това е безплатен общински център, който се управлява от неправителствена организация, а не от местната администрация, както бе допреди няколко години. Искра не крие, че това се оказва много по-добър модел на управление, въпреки че проблемите с липсата на средства са все така налице.

"При нас има 35 деца, от които едва 10 говорят. Те са, например, с парализа и умствено изоставане, синдром на Даун и умствено изоставане. В тези случаи нивото на разбиране е много ниско, дори да ги научиш да ядат с лъжица е много трудно, много бавно, почти невъзможно. Не можем да ги научим сами да ходят до тоалетна - тези деца не могат да контролират собствените си действия", разказва директорката на "Слънчоглед".

Тя също участва във всекидневните грижи за децата, тъй като щатът на центъра често е незапълнен заради ниските заплати. "Слънчоглед" е най-големият център в София, но бюджетът му е ограничен от общината до 6780 лв. на дете за година. С тях се поемат всички разходи - от режийните, през заплатите и осигуровките на 15 души персонал, храна за децата два пъти на ден, до материалите за работа с тях.

В Западна Европа е различно

"Правим много нови неща - например използваме една компютърна програма, която дори на Запад е новост. Детето регулира курсора с погледа си вместо с мишка и така работи на компютър. Специално при безсловесните деца, които имат запазен интелект, това работи много добре - те започват да комуникират. Правим и канис-терапия, в която участват психолози и обучено куче. За всичко това е нужен ресурс. Ние се справяме добре, но имаме страхотна финансова дисциплина и сме принудени да правим големи икономии", допълва Искра.
По думите ѝ всички деца с подобни увреждания трябва да посещават такива центрове, но в България те, меко казано, не достигат. Особено в столицата.

"В Западна Европа повечето са отворени от понеделник до петък и родителят може да води детето там всеки ден. При нас просто няма къде да отидат. Аз отказвам всеки ден на някой родител. В София са 3-4 такива центрове, като нашият е най-големият. Другите са с по 25 деца - смешни бройки за 2-милионен град. Това са общо за сто, сто и няколко деца и младежи. Ами останалите? Всички са си по къщите".

Най-страшно е положението на пълнолетните с тежки увреждания, като дъщерята на Искра. Тези хора нямат друг избор освен да си стоят вкъщи. Също както майките им. Затова и вече над 4 месеца майките на деца с увреждания протестират в цялата страна. Те настояват за приемането на промени в два закона - за хората с увреждания и за социалните услуги, както и на един изцяло нов - за личната помощ.

"10% от населението са инвалиди"

"От всички промени, които трябва да се случат, най-наболялата са парите. Просто семействата не могат да оцеляват, като се има предвид, че повечето семейства се състоят само от майка и дете. Бащите рядко остават в тези тежки ситуации, по-скоро напускат съпругите си. Има и останали, да са живи и здрави, но в повечето случаи са сами майки с деца".

Искра е убедена, че при тази ситуация най-адекватният вариант е изтегленият Закон за хората с увреждания да се преработи бързо и текстът за личната помощ да се запише там. Тя недоумява, че за разлика от обичайния проблем, когато за едно решение се търси финансиране, сега парите са налични, но решение няма.

"10% от населението са инвалиди. Какво са 150 млн. лв.?! Това не е голяма сума. Заложени са по-ниски пари, пак ще си измият ръцете с едни ниски суми, в това съм абсолютно сигурна. И пак ще имаме протести, пак ще имаме репортажи и ще си я караме, както досега. Нещо ще помръдне, но ще е съвсем малко..."

Идеалната цел е първите два да регламентират ефективно работеща система в подкрепа на хората с увреждания, а третият закон да въведе получаването на финансова помощ за асистент след индивидуална оценка на състоянието на всеки и независимо от възрастта.

"Майките първо искат една по-ефективна агенция, която действително да се намесва и да работи. Второ, искат това, което те наричат Закон за лична помощ, макар името да не е много точно... Всъщност става въпрос за заплащане на асистентски услуги. Асистентите засега повсеместно са майките, защото в България няма подготвени асистенти. Ако имаше, майката ще предпочете при едни отпуснати пари, както е на Запад, да плати на външен човек, а тя да работи. Обаче първо няма подготвени асистенти, второ парите, които се планират да се дадат (150-те млн. лв., за които говори Бойко Борисов), ще доведат до едни нищожни суми на човек. Това няма да е достатъчна сума, за да платиш на външен човек да се грижи за инвалид, т.е. пак ще останат майките в тази роля".

Според Искра Влахова е много важно в този законопроект да залегнат две основни неща - да не се предвижда нова администрация, която да глътне голяма част от парите, както и помощите да се определят след индивидуална оценка, а не според степента на инвалидност, определена от трудово-експертна лекарска комисия (ТЕЛК). Проблемът е, че засега личната помощ е застъпена само в един законопроект - на омбудсмана Мая Манолова, а той предлага точно тези неща.

"Един напълно сляп човек има 100% инвалидност. Моята дъщеря - напълно сляпа, напълно глуха и с тежка форма на епилепсия, също има 100%. Ако се раздават според процента, те ще вземат еднакво. А това не е честно, защото тя има много по-голям дефицит - най-малкото с нея няма никаква комуникация. Тя е напълно безпомощна, ако не бъде обслужвана денонощно - нещо, което не се отнася за слепия човек", обяснява Искра.

Тя е участвала в работна група към социалното министерство, която е разписала точно такъв текст, но към момента той не фигурира никъде. Не е ясно и дали ще бъде включен и приет към някой от проектите. Друг проблем според Влахова е, че се настоява за три отделни закона, а към момента няма нито един внесен в парламента.

Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase


50
Още от
Спонсорирано съдържание
Напиши коментар Коментари
24
2
 
17
 
! Отговори
Анонимен преди 5 години
До АнонименКак ще отделят фалшивите инвалиди, нали няма да гласуват за тях на изборите?
23
10
 
20
 
! Отговори
Анонимен преди 5 години
До МаяКогато раждаш дете, си правиш сметката- можеш ли да се грижиш за него или не можеш. А не да го родиш и да чакаш друг да го издържа финансово.930лв получават всеки месец и са недоволни. Как живеят другите инвалиди с 176лв на месец? Искат да работят, колкото са им възможностите- работодателите и обществото не ги приемат. И те ли да поемат към Терминал 2 ?
22
3
 
25
 
! Отговори
Анонимен преди 5 години
Защо никой не пише за инвалидите, които не са деца на тези майки?НАПИШЕТЕ С КАКВИ ДОХОДИ ОЦЕЛЯВАТ ДРУГИТЕ ИНВАЛИДИ!Какви са техните пенсии, как узакониха рязането на проценти по идея на ОП, как орязаха защитата им на работното място- цялата политика е отнемане на права. ОТНЕМАНЕ НА ЧОВЕШКИ ПРАВА.
21
3
 
13
 
! Отговори
Анонимен преди 5 години
.... гербав не манипулирай нещата, няма как да вземеш от някой койти и сега е под жизнения минимум.Парите ги има, просто са предвидини за такива като тебе гербави платени тролещи ...... ти си знаеш
20
20
 
11
 
! Отговори
Мая преди 5 години
Хайде сега коментиращите нямате пари и си го изкарвате на болните деца. Те да не са виновни, че са болни. И нямате право да казвате дали една майка ще роди болно дете ако веднага е разбрала или ще го махне. Това е един човешки живот и има право да живее независимо какво му е. Като не ви харесва това си хващайте Терминал 2.
19
6
 
15
 
! Отговори
изплюха камъчето преди 5 години
Значи искат да се вземе от слепия инвалид и да се даде на децата на въпросните майки. Казаха си го накрая.Как не ги е срам?!
18
2
 
14
 
! Отговори
Анонимен преди 5 години
Живея близо до училище. Много често виждам млада жена на около 40 години, стройна, красива, да води дъщеря си, почти нейно копие: много фино красиво бяло лице, перфектна фина стройна и оформена фигура, но изкривена. Момичето посещава гимназия заедно с всички, може да се движи само и да се носи чантата, но едната му ръка не функционира, може да говори, но не е съвсем ясно. Изглежда по-поддържано от 80% от останалите. От снимки може да е модел.
17
5
 
17
 
! Отговори
Анонимен преди 5 години
Крайно време е първо държавата да отдели истинските хора с увреждания от фалшивите. Всички знаем колко народ се е сдобил с документи от ТЕЛК по втория начин. Нормално ли е у нас да има 600-700хиляди инвалиди според вас? След това трябва да се отделят и тези , които не са ходили на прегледи по време на бременност или съзнателно са родили дете, за което са знаели, че има увреждане. Те също не заслужават финансиране според мен. Тогава пари ще има за истинските деца с увреждане и то без тия 150мил.
16
1
 
24
 
! Отговори
РЕАЛНОСТА преди 5 години
Всъщност децата с тежки увреждания не са толкова голям процент, колко то се втълпява.Много от тях умират преди да навършат пълнолетие, повечето биват изоставени по един или друг начин, не мислете че всяка майка е готова да гледа такова дете, за бащите да не говорим.Големите пари в социалната сфера потъват в корупцията и при братята патлажани.Големия проблем на управляващите е, че парите които майките искат са предварително планирани да отидат в джоба на "наши хора", по веригата.
15
17
 
14
 
! Отговори
До 13 преди 5 години
Малки, големи градове, села или паланки, няма значение, основната причина за съществуването на такива тежко увредени деца са техните собствени майки, който са ги родили около или след 40 години, най-често инвитро, ето защо и тези деца няма бащи.
14
12
 
14
 
! Отговори
De преди 5 години
Кой е крив и кой прав няма значение. Проблема е как се изказвате, драги коментиращи. Ако не можете да проявите малко такт и съчувствие към хора, които не са си избрали съдбата, не знам защо сте се родили хора. Държите се като животни.
13
6
 
7
 
! Отговори
БОГАТ И КРАСИВ ГУЩЕР преди 5 години
До ! 14Ми те повечето от пишещите са непълноценни в живота-псуват,бият се лочат парцуцата и се правят на кенгура живеещи край Харбър Бридж
12
6
 
14
 
! Отговори
! преди 5 години
До Сократис.Аз ще бъда от безстрашните и ще задам въпросите си на висок глас-Каква е водещата причина в 21 век да се раждат увредени хора и какви са превенциите*************************************************************************Autism Това е само един пример когато е невъзможно да се установи заболяването когато жената е бремена. Тоест само след като се роди детето и в течение на години може да се разбере че детето няма да бъде пълноценно за живота.
11
3
 
22
 
! Отговори
Анонимен преди 5 години
Факт е, че съвременната медицина може да диагностицира подобни дефекти, но не е гаранция, че лекарят ще разпознае наличието на подобен дефект, дори и да съществува. Дори и с най-модерната апаратура има риск да се пропусне нещо. Надали някой живее с илюзията, че в малките градове лекарите дори споменават на майките, че могат да си направят кръвни тестове за установяване на малоформации. А преди години подобни неща въобще не са били практика.
10
2
 
25
 
! Отговори
Факт преди 5 години
Пример:Синдромът на Даун може да бъде открит буквално първия ден,защото е предопределен още при оплождането!
9
3
 
5
 
! Отговори
House M.D. преди 5 години
Лице*мерна Румънкова първо да отговори на въпроса "Къде бяхте когато Глинка осъди еднолично диабетиците на смърт от днес за утре?"
8
1
 
14
 
! Отговори
ох беее преди 5 години
"10% от населението са инвалиди. Какво са 150 млн. лв.?!...."Ужас, по-скоро виждам държава в превенцията и драстичното намаляване на тези проценти.150 000 000 лв инвестирани в превенция, това е
7
4
 
38
 
! Отговори
Сократис преди 5 години
Истината за инвалидите със вродени аномалии е винаги грозна и всеки който се престраши да я каже, попада под свирепите удари на майки, роднини и задължително на някой скоро разсънил се политик, закачил печална маска, говорещ тихо и прочувствено...Аз ще бъда от безстрашните и ще задам въпросите си на висок глас-Каква е водещата причина в 21 век да се раждат увредени хора и какви са превенциите, това да не се случва?Ако родителите са неподходящи, то защо се допуска да създават поколение?!
6
9
 
20
 
! Отговори
Анонимен преди 5 години
До DeГрозно, но истина, да си говорим розови простотии е най-краткия път към провала, в случай на цялото ни общество. Не може тези хора да са приоритет!
5
20
 
11
 
! Отговори
De преди 5 години
До #3Грозно изказване. Много грозно.