Генетично откритие води до нови методи на лечение на мозъка

Британски учени са открили генетичен механизъм в развитието на нервната система, който един ден може да бъде част от нови методи за лечение на удар, Болестта на Алцхаймер или при мозъчни тумори.

В изследването, поместено в списание Nature Neuroscience, специалистите от Медицинския изследователски съвет са идентифицирали ген, наречен Sox9. Той играе ключова роля в развитието на нервните стволови клетки в човешкия ембрион – главните клетки, от които произлизат мозъчните и гръбначните тъкани.

Учените смятат, че е възможно с помощта на този ген да се подменят или възстановяват увредени мозъчни клетки при хора, предаде Ройтерс.

При експерименти с мишки изследователите установили, че с използването на гена те са в състояние да дадат началото на развитието на тези клетки, увеличавайки шансовете един ден те да бъдат в състояние да заменят или да регенерират увредени мозъчни клетки при хората.

"С познанието, че генът Sox9 играе централна роля в развитието на нашата нервна система, ние сме с една стъпка по-близо до това да бъдем в състояние да контролираме стволови клетки в мозъка и да регенерираме различни видове нервни клетки", според Джеймс Бриско от Британския медицински център за изследвания и ръководител на изследването.

"Да бъдем в състояние да коригираме увредени нервни клетки би бил огромен скок напред за милиони хора с Алцхаймер, свързани със стволовите клетки, мозъчни тумори или при хора, пострадали от удар", отбелязват учените.

Независимо от това, е възможно да изминат много години, преди да бъдат разработени подобни методи на лечение за хора.

Учените са установили, че ген, известен като Shh, е необходим за функционирането на Sox9. Човешките ембриони започват да развиват нервната си система едва две седмици след зачатието, поясняват учените.

От този момент до около 5 седмици след това нервната система се състои главно от така наречените невроепителиални клетки, които нарастват бързо и полагат основата на мозъчните и гръбначни връзки.