Синдром на Гилен-Баре - какво представлява?

 

Точната причина за заболяването все още не е установена, но в основата си се касае за автоимунен процес, при който имунната система на човека се насочва срещу собствените си клетки – в случая срещу миелинова обвивка на периферния израстък на неврона - аксона. При 75% от случаите се откриват данни за прекарана наскоро вирусна или бактериална инфекция на дихателните пътища или гастроинтестиналния тракт. Често при тези пациенти се изолират Mycoplasma pneumoniaе, Campylobacter jejuni, Epstein-Barr и др. 

 

Предхождаща ваксинация или оперативна интервенция също са описани като тригер за развитието на синдрома.

 

Началото на заболяването обикновено е остро, с бързо развиваща се прогресия на неврологичната симптоматика. Често първа изява са чувството за изтръпване или спонтанни болки в крайниците. За различен период от време се развива намалена чувствителност за допир, натиск, болка и температура, която започва от долните крайници и върви във възходяща посока.

 

Водещ клиничен симптом е прогресиращата мускулна слабост, която е симетрична за двата крака и впоследствие асцендира към горните крайници и тялото. Тя може да варира от леко изразена пареза, засягаща само долните крайници до квадриплегия с парализа и на четирите крайника. При около 50% от пациентите се засягат също и краниалните нерви, които са отговорни за жизненоважни функции.