IMG Investor Dnes Bloombergtv Bulgaria On Air Gol Tialoto Az-jenata Puls Teenproblem Automedia Imoti.net Rabota Az-deteto Blog Start.bg Chernomore Posoka Boec Megavselena.bg
BGONAIR Live
BGONAIR Live Новини Днес | 84

Битка за живот, семейство иска експериментално лечение за детето си


Обратно в новината

Коментари

Напиши коментар Коментари

0 от 500
35
До Ангел
преди 4 години
Харесвам 1 Не харесвам 0
Детето е в реанимация почти от 6 месеца.Явно не може да бъде транспортирано.Дано малкият Милен има късмет!
отговор Сигнализирай
34
До анонимен 25
преди 4 години
Харесвам 7 Не харесвам 1
Какво общо имат в случая русофилите и русофобите.Генните мутации " де ново" зачестиха и ,ако детето ти е с такава генна мутация ти как ще реагираш.Ако ти кажат ,че ако изядеш кравешко л...но и то ще оздравее,ти гарантирам,че ще хукнеш да търсиш краварник!
отговор Сигнализирай
33
До 27
преди 4 години
Харесвам 1 Не харесвам 1
Филмът, който споменавате, е много впечатляващ. Но това, че е по действителен случай, не означава, че "доказаните терапии не работят". Нито пък означава, че всяка недоказана терапия може да направи революция в медицината. Сравненията между филма и реалността не са уместни, особено в тоз случай.
отговор Сигнализирай
32
Анонимен
преди 4 години
Харесвам 4 Не харесвам 0
Те повече не могат да го увредят това човече, само да му помогнат. Щом родителите са съгласни, защо не .... И 0000.5% шанс да има, трябва да му се даде
отговор Сигнализирай
31
До анонимен 25
преди 4 години
Харесвам 3 Не харесвам 1
Генна терапия в България е разрешена за лечение на спинална мускулна атрофия.Медикаментът е произведен от Новартис и има разрешение за употреба.
отговор Сигнализирай
30
Анонимна
преди 4 години
Харесвам 8 Не харесвам 0
Абе к'во значи "Терапията е непроверена и няма данни какъв ще е ефектът и при въпросната мутация"!? Майката твърди, че това лечение проверено или не, е единственият лъч надежда за детето и, което без какъвто и да било опит за спасение ще почине по нейни думи със сигурност. Когато човек е изправен пред такава трудност няма лукса да мисли дали лекарството ще сработи или не. Просто трябва да пробва всичко, за да оцелее!
отговор Сигнализирай
29
Ангел
преди 4 години
Харесвам 3 Не харесвам 0
За Експерименти се плаща на пациента а не на доктора. Най добре да отпътуват за Русия и там да се приложи лечението понеже по закон тук е невъзможно .
отговор Сигнализирай
28
Анонимен
преди 4 години
Харесвам 1 Не харесвам 0
Биха могли да опитат с Българска асоциация за клинични проучвания и да се консултират с адвокат по медицинско право.Надявам се малкият Милен да има шанс да оцелее.
отговор Сигнализирай
27
Анонимен
преди 4 години
Харесвам 5 Не харесвам 2
До Анонимен 25Не е ли право на родителите да опитат и недоказани терапии, ако това дава и минимален шанс на детето им да оцелее? Явно доказаните терапии не работят и нашите лекари просто го чакат да умре. Гледайте филма "Lorenzo's Oil" и ще видите как родители се борят (и побеждават) за живота на детето си докато лекарите само им казват какво не може да се направи. Филмът е по действителен случай и родителите, които не са лекари правят от неволята си пробив в медицината.
отговор Сигнализирай
26
Анонимен
преди 4 години
Харесвам 2 Не харесвам 8
До Не търсят финансова Не става дума за "базата", а за това, че на територията на страната ще се прави нещо, което не е съгласувано с НИКОЙ в страната. Буквално това е искане да позволим на руснаците да си правят Франкенщайн наука в страна от ЕС.
отговор Сигнализирай
Новини
Виж всички новини
ОЩЕ НОВИНИ И СТАТИИ

Investor

Bgonair

Bloombergtv

Gol

Automedia

Tialoto

Puls

Az-jenata

Teenproblem