Pfizer със силен защитен отговор при хора над 80 години

Две дози на ваксината на Pfizer произвеждат високи нива на защитни антитела при хора на възраст над 80 години, според най-голямото независимо проучване за имунните отговори при по-възрастните хора от ваксината, съобщава БГНЕС, позовавайки се на "Гардиън".

Кръвните тестове на 100 души на възраст от 80 до 96 години установяват, че при 98% е предизвикан силен отговор на антитела след две дози на ваксината, дадени през интервал от три седмици. След втората доза нивата на антителата са се увеличили повече от три пъти.

Констатациите, в предпечат, който тепърва предстои да бъде рецензиран, ще засилят увереността, че ваксината на Pfizer може да бъде високо ефективна срещу Covid дори при възрастни хора, които са склонни да генерират далеч по-слаби имунни отговори както от ваксините, така и след инфекции.

Пол Мос, професор по хематология в Университета в Бирмингам, който ръководи проучването заедно с д-р Хелън Пари, също от Бирмингам, заяви, че екипът е "изненадан" и "много доволен" от резултатите, които се съчетават с "отличната клинична защита", която изглежда ваксината осигурява.

Първото голямо реално проучване на ваксината на Pfizer в Израел установи, че двете дози са предотвратили 94% от симптоматичните случаи във всички възрастови групи.

По-нататъшна работа в лабораторията за обществено здравеопазване в Англия "Портън Даун" показва, че кръвният серум, взет от доброволците след двете дози на ваксината, силно неутрализира оригиналния коронавирус, разпространен по света миналата година. Но серумът е средно 14 пъти по-малко ефективен срещу новия вариант P.1, за пръв път регистриран в Бразилия и който сега се среща във Великобритания и другаде.

"Бразилският вариант намалява неутрализационната реакция, но на този ранен етап след ваксинацията, където наблюдаваме толкова високи нива на антитела, ние все пак сме почти уверени, че това трябва да осигури ценна защита срещу този проблемен вариант", каза Пари.

Изследователите очакват да разполагат скоро с допълнителни данни за ефективността на ваксината срещу друг обезпокоителен вариант в Обединеното кралство, известен като B.1.351, забелязан за първи път в Южна Африка.