IMG Investor Dnes Bloombergtv Bulgaria On Air Gol Tialoto Az-jenata Puls Teenproblem Automedia Imoti.net Rabota Az-deteto Blog Start.bg Chernomore Posoka Boec
BGONAIR Live
BGONAIR Live Новини Днес | 60

Росица с отказаното лечение: Животът ми се преобърна!


Обратно в новината

Коментари

Напиши коментар Коментари

0 от 500
21
Анонимен
преди 4 години
Харесвам 4 Не харесвам 7
Държавата наистина ще фалира ако се опита да лекува всеки от всичко. А между 18 и 22 с какво се е подържала?
отговор Сигнализирай
20
@18
преди 4 години
Харесвам 3 Не харесвам 2
Не става с дарителска сметка - ако говори за лекарството което си мисля, то струва 200 000 евро на година, и така до живот. Това са много пари за събиране. Освен това не знам дали изобщо може да си го купи в България ако терапията не е одобрена, а другаде за да ти го изпишат, трябва да те следят, т.е. трябва да емигрира. А белодробната трансплантация изобщо не е проста работа, трудно се намира орган, а и трябва да си стабилен, а не се знае дали тя е стабилна. И пак е до късмет. И 200к евро.
отговор Сигнализирай
19
Анонимен
преди 4 години
Харесвам 8 Не харесвам 6
Гледам и се разчувствах, даже леко се насълзих.Ама разбира се, че здравната каса ще откаже и ще обрече момичето на бавна смърт.Мутро, гледаш ли какво се случва извън Бояна и джипката??? Твоите пачки ще стигнат за хиляди като нея
отговор Сигнализирай
18
@21 от 16
преди 4 години
Харесвам 1 Не харесвам 2
Що пък към мен насочваш коментара? Ти можеш ли да четеш с разбиране изобщо? Казвам, че държавата трябва да поеме лечението и за възрастни. Защото в противен случай няма смисъл да го плаща и за деца. Освен това не знам за кое лечение говори тя, но знам че има препарат, който става за възрастни, но струва по 200к евро на година. Също както и лекарството за белодробна хипертония. Което също държавата България не поема и не признава. Така че ситуацията е сходна. Но поддържаща терапия има.
отговор Сигнализирай
17
Анонимен
преди 4 години
Харесвам 2 Не харесвам 2
Дано да намери помощ
отговор Сигнализирай
16
Анонимен
преди 4 години
Харесвам 7 Не харесвам 7
В държата на мутрите е така, един път тия хора ги краде държавата и не йм дава шанс. Некакви добри хора решават да помогнат да живее някое дете ама па тогава парите отиват у Хелп Карам за БМВ-та. Гарантирано от ГРОБ.
отговор Сигнализирай
15
Анонимен
преди 4 години
Харесвам 10 Не харесвам 2
Демоните в парламента вдигат наздравици и пият от живота ни, докато ни гледат в очите. Изверги адски!Най-тежкия им миг ще настъпи, когато осъзнаят, че нищо не могат да вземат със себе си в Ада и всичко е било напразно
отговор Сигнализирай
14
До 16
преди 4 години
Харесвам 7 Не харесвам 4
Би следвало в такава статия да има мнение на пулмолози. Да се знае дали това лечение помага на възрастните болни или не.
отговор Сигнализирай
13
Анонимен
преди 4 години
Харесвам 5 Не харесвам 2
Защо не пишат с какво е лекувана досега . Преди четири години е имала право на такова генетично лечение.Явно момичето не настоява за трансплантация, а и за трансплантация няма възрастови проблеми, освен медицинските показания.В същност редките болести са проблем навсякъде.Да обяви дарителска сметка.
отговор Сигнализирай
12
Анонимен
преди 4 години
Харесвам 15 Не харесвам 2
Съжалявам, че й се налага да се бори с това заболяване. Дано държавата да се замисли и да поеме лекарството и на хора над 18г, защото ако се замислите, няма никаква логика да се плащат за деца, но не и за възрастни. Идеята е да поддържаш хората в работоспособно състояние, така че да могат да върнат донякъде услугата на обществото. Да плащаш само до 18г е все едно да ги застреляш, когато навършат 18 или 19. Ефективно държавата ги убива щом навършат пълнолетие. Какъв е смисълът от това?
отговор Сигнализирай
Новини
Виж всички новини
ОЩЕ НОВИНИ И СТАТИИ

Investor

Bgonair

Bloombergtv

Gol

Automedia

Tialoto

Puls

Az-jenata

Teenproblem