Защо НЗОК не финансира изцяло животоподдържащи храни?

Марио е на 16 години и страда от детска церебрална парализа, а животът му зависи от приема на високопротеинова храна.  

 

„Той е едно специално дете, което трудно преглъща. Много трудно преглъща. И го храня със спринцовки. Живяхме в Испания 17 години. Цялата ми бременност протече много добре. В последния момент плацентата ми се отлепи", споделя майката на момчето - Ками Матеева, пред NOVA. 

 

Марио се ражда с цезарово сечение. В първите мигове от живота му лекарите решават, че е мъртвороден и започва борба за живота на майката.

 

"Тогава вече се събират много лекари и случайно един от тях забелязва, че стомахчето на детето подскача. Взимат го, но той вече няколко минути е без въздух. Това е и причината да е с детска церебрална парализа", разказва още жената.

 

Подобно нещо може да се случи на всеки, незвисимо от държавата, в която се ражда детето или националността на майката. Разликата идва след това. Майката на Марио споделя, че в Испания й доставяли всичко необходимо. Семейството се връща у нас, защото прочели за лекар, който може да помогне на Марио да проходи. Това се оказва измама, а днес по-голямата част от необходимата на Марио апаратура е от Испания, въпреки че детето е здравно осигурено в България от 5 години. Първата година, след като се връщат в България той все още е обгрижван от испанската социална система. През това време сестрите му, които остават там, получават специалната храна и я изпращат в България.

 

След това обаче бил отписан, защото вече не посещава училището в Испания. 

 

Лекарства на Марио струват около 200 лв. и за храна около 1050 лв. Сериозен разход са и памперсите. Затова Матеева разчита на съпруга си, който е международен шофьор, и на дарения. Вече близо 2 години сдружение "Общност мостове" помагат на семейства с подобни проблеми и водят битка тези храни да се поемат изцяло от Здравната каса.

 

Д-р Антоанета Тончева завежда лаборатория по генетика в германска клиника и има наблюдения как се случват нещата там и у нас. Самата тя се е сблъсквала с този проблем в България, защото е имала роднини, които са били онкоболни. Онкологичните заболявания водят до екстремно ниско тегло, но за тях Касата не предвижда подпомагане за купуване на медицинска храна. Тя подпомага само хора със заболявания, включени в специален списък, който се утвърждава от Надзорния й съвет. 

 

"По света в международната класификация за болестите са намерили решение да фигурира понятието „малнутриция”. Това е екстремно ниско тегло, липса на определени хранителни вещества в организма. Като то може да се дължи на различни състояния. В новата класификация, която ще влезе в сила от 1 януари 2021 са включени над 50 000 нови състояния. За съжаление обаче тази класификация няма да бъде въведена у нас засега", коментира д-р Антоанета Тончева. 

 

На официално запитване Здравната каса отговоря, че няма изкарани данни, защото такава статистика изобщо не се води. Ясно е само на колко пациенти се заплащат напълно или частично храни за медицински цели – 1480 души на стойност 250 000 лв.

 

Друг проблем е, че на нуждаещите се им се налага да търсят някои от храните зад граница, защото в България ги няма. Миналата година от "Общност мостове" успели да разговарят с зам.-министъра на здравеопазването Жени Начева.

 

"Тя беше заявила готовност да се свика работна група към министерството, където да се обсъдят тези проблеми. До момента нищо не се е променило", споделя Тончева.

 

От здравното министерство са заявили, че по проблема се мисли и предстои да бъде организирана среща.