Малката Радослава страда от изключително рядък генетичен синдром

Тригодишната Радослава от Стара Загора страда от изключително рядък генетичен синдром. 

3М синдромът засяга растежа и се среща едва при няколкостотин души по целия свят. 

Благодарение на инициативата "Българската Коледа" момиченцето се бори със заболяването и има своя шанс за нормален живот. 

Радослава е едно от малкото деца в света с диагноза 3М синдром. Родителите ѝ започват битката с болестта още преди раждането. 

"Всичко започна може би още от бременността, когато след петия месец тя статистически започна да изостава от нормалните граници при изследванията. Много рядко заболяване, което е свързано с мутирал ген – при хората е с един мутирал ген, при нея е с два", сподели бащата Атанас Тодоров. 

"Веднага след раждането бяхме насочени да правим изследвания. Тръгнахме от Пловдив, София, генетични изследвания", отбеляза майката Мая Тодорова.

За щастие, лечение на синдрома има с ежедневно инжектиране на хормон за растежа Генотропин, но в България то не се поема по Здравната каса и е изключително скъпо. 

"На годишна база може да се сметнат едни 10 000 лева, а това, което ни казаха, че най-вероятно тези интервенции ще бъдат до нейната 16-17-а годишнина. Поради тази причина се насочихме да кандидатстваме по "Българската Коледа", които много ни помогнаха. И откакто е на лечение на самия хормон, който го прилагаме всяка вечер, тя има много добри резултати. Нуждаем се от около четири писалки на месец, за да продължаваме лечението по настояща доза", разказаха родителите на момиченцето.

Категорични са, че ефект от препарата има, а помощта от "Българската Коледа" за тях е неоценима. 

"Около 7 сантиметра е пораснала вече от март месец, прилагаме лечението и общо взето прогнозите са много добри", подчерта майката на Радослава.

Благодарностите на семейството към хората, включили се в "Българската Коледа", са неоценими. Днес Радослава се чувства добре и вече мечтае - да стане зъболекар.