Тригодишната Радослава от Стара Загора страда от изключително рядък генетичен синдром.
3М синдромът засяга растежа и се среща едва при няколкостотин души по целия свят.
Благодарение на инициативата "Българската Коледа" момиченцето се бори със заболяването и има своя шанс за нормален живот.
Радослава е едно от малкото деца в света с диагноза 3М синдром. Родителите ѝ започват битката с болестта още преди раждането.
"Всичко започна може би още от бременността, когато след петия месец тя статистически започна да изостава от нормалните граници при изследванията. Много рядко заболяване, което е свързано с мутирал ген – при хората е с един мутирал ген, при нея е с два", сподели бащата Атанас Тодоров.
"Веднага след раждането бяхме насочени да правим изследвания. Тръгнахме от Пловдив, София, генетични изследвания", отбеляза майката Мая Тодорова.
За щастие, лечение на синдрома има с ежедневно инжектиране на хормон за растежа Генотропин, но в България то не се поема по Здравната каса и е изключително скъпо.
"На годишна база може да се сметнат едни 10 000 лева, а това, което ни казаха, че най-вероятно тези интервенции ще бъдат до нейната 16-17-а годишнина. Поради тази причина се насочихме да кандидатстваме по "Българската Коледа", които много ни помогнаха. И откакто е на лечение на самия хормон, който го прилагаме всяка вечер, тя има много добри резултати. Нуждаем се от около четири писалки на месец, за да продължаваме лечението по настояща доза", разказаха родителите на момиченцето.
Категорични са, че ефект от препарата има, а помощта от "Българската Коледа" за тях е неоценима.
"Около 7 сантиметра е пораснала вече от март месец, прилагаме лечението и общо взето прогнозите са много добри", подчерта майката на Радослава.
Благодарностите на семейството към хората, включили се в "Българската Коледа", са неоценими. Днес Радослава се чувства добре и вече мечтае - да стане зъболекар.
Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase.
Путин: Русия остава приятел и партньор на Иран
Панамският канал работи на максимален капацитет с повече LNG танкери
Конфликтът в Близкия изток вдига цените на зърнените култури на световните борси
Пентагонът ще използва изкуствения интелект на Palantir като основна военна система на САЩ
Мъск е подвел инвеститорите на Twitter преди придобиването през 2022 г., според съда
Доналд Тръмп сигнализира за „постепенно ограничаване“ на операциите в Близкия изток
Силната магнитна буря продължава и през уикенда
Слънчевите деца: Диагноза не е проклятие, може да е благословия
Н. Пр. Йоси Леви Сфари: Иран и Израел могат да живеят хармонично, както живеехме преди
Войни, цени, несигурност... Как стресът разболява тялото и можем ли да го преборим?
С мисъл за Шампионска лига: Левски работи по лятната селекция
Камерунски национал тренира като луд за място в Левски
Мачовете по телевизията днес, 21 март
Като ЦСКА: И Левски ще има нов стадион!
Пропуск по лесна черна едва не спря Ракетата към финал в Китай
Историческо! ЦСКА започва с трима аржентинци утре
Френски туист – вечният шик в прическите, който се завръща (+Снимки)
Постен сладкиш за Благовещение
Любовен хороскоп за 23 – 29 март
Противовъзпалителни храни при менструални болки
Нумерологична прогноза за 21 март
Таро карта за 21 март, събота
МВнР със съвети към българите за безопасно напускане на Израел
22-ма души пострадаха в катастрофи за последните 24 часа
20-30% от хората по света имат проблеми със съня
Във Варна е регистриран вероятен случай на денга
По-малко туристи във Варна през януари
9 делфина и над 300 буревестници са открити мъртви край Шабла
Китайски AI в орбита за пръв път управлява робот на Земята
Откритие: Преди 3,5 млрд. години земната кора се е движила шест пъти по-бързо от днес
НАСА планира драстично да увеличи броя на роботизираните мисии до Луната
Създаден е нов каталог на скалисти екзопланети в обитаемата зона
Луната отново е на фокус: НАСА подготвя ракетата „Артемис“ за полет през април
Китай набеляза вулканичен район за първото си кацане на Луната