Младежи настояват за законови промени за лечението на редки заболявания

По време на онлайн среща младежи от Пазарджик поискаха от депутатите да инициират законодателни промени за лечението на българите, които са навършили 18 години и страдат от редки заболявания, пише БНР.

Поводът за инициативата e тяхната съученичка Росица Малинова, която страда от муковисцидоза. Момичето се нуждае, както от медикаменти, така и от белодробна трансплантация, но не получава помощ от държавата, тъй като вече е пълнолетна.

Младежите определиха инициативата си като битка за живота не само на тяхната съученичка, но и на стотиците българи, които се намират в подобно на нейното положение.

"Ще ни подкрепите ли и ще бъдете ли готови с това до 14 януари 2021 г.?", заяви Кристиан Димитров, обръщайки се към депутатите

"Г-н министърът на здравеопазването каза, че ще ѝ поеме лечението. Това, което ще ѝ бъде поето от държавата е всъщност единствено и само медикаментите. Т.е. тя, ако трябва да бъде изпратена в Швейцария с всички останали допълнителни разходи, трябва да ги поема тя", каза Гергана Николова:

"Редно ли е държавата да се хвали с високи рейтинги, а да не може тя да осигури за своите граждани спасение на собствената си територия", попита Кристиан Димитров.

На онлайн срещата се отзова единствено Надя Клисурска от БСП, която е една от деветимата пазарджишки народни представители.

В дискусията се включиха и депутатите Анна Славова от София и Виолета Желева от Хасково. Те са ангажираха до края на този депутатски мандат да инициират необходимите законодателни промени, които да помогнат на хората с редки заболявания.

Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase.