Предложението е свързано с привеждането в съответствие с директива на ЕС и с практиката на европейските държави, в които в голяма степен клиничните изпитвания на лекарствени продукти се провеждат паралелно в голям брой страни. По този начин правата на българските пациенти се изравняват с правата на европейските пациенти, се посочва в мотивите на вносителя - Министерския съвет.
С промените в Закона за лекарствата и аптеките в хуманната медицина се прецизират част от текстовете, въвеждащи задължение за издаване на редица подзаконови актове по неговото прилагане.
Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase.