От кръвта на майката виждат генетичния порфил на нероденото

Учени в Китай оповестиха, че лекарите скоро ще могат да диагностицират генетично заболяване у плода чрез вземане на кръвна проба от майка му, съобщи Ройтерс.

Хонконгски учени са съставили цялостен генетичен профил на неродено дете въз основа на ДНК фрагменти, открити в кръвта намайка му.

Досега най-надеждните методи за откриване на потенциални генетични аномалии у фетус бяха свързани с риск за нероденото дете. Това е така, защото лекарите бяха принудени да отнемат тъкани от фетуса през матката на майката.

Тези методи, включително амниоцентеза, поставяха бременните и особено възрастните бременни пред дилема. Всъщност на възрастните бременни се препоръчва да минават подобни тестове, защото за тях рискът детето им да е засегнато от синдрома на Даун (тризомия 21) е по-голям.

Според хонконгските учени обаче геномът на фетуса може да бъде идентифициран в кръвта на майката. Досега бе трудно да се установи кои ДНК молекули са на фетуса и кои - на майката.

Преди можеше да се търсят следи от едно заболяване, докато сега можем да съставим картина на няколко болести, които са преобладаващи за част от населението, заяви ръководителят на изследването Денис Ло от Китайския университет в Хонконг.

Досега се смяташе, че само част от ДНК на бебето е в майчината кръв. Сега знаем, че цялостният геном на фетуса е там и можем да изследваме за някое наследствено заболяване. 90 на сто от ДНК в кръвта на майката са нейни, а останалите 10 на сто са на бебето й.

Половината от генома на фетуса е от бащата, а другата половина - от майката. Получените резултати показват, че неинвазивно изследване на генома на фетуса е възможно, допълни той.