Агенцията по лекарства ще проверява местата за кръводаряване

Така се изпълняват изцяло изискванията на директивата на ЕС за качеството и безопасността на кръвта и кръвните съставки, посочват вносителите от Министерския съвет.

Парламентът прие на първо четене и поправките в Закона за кръвта, кръводаряването и кръвопреливането, предложени от Борислав Китов /ПГ на БНС/.

Според тях Изпълнителната агенция по лекарствата трябва да изпълнява функциите на контролен орган за дейността по акредитиране на лечебните заведения по вземане, диагностика, преработка, съхранение, употреба, разпространение, осигуряване на качество и безопасност на кръвта и кръвните съставки и за трансфузионния надзор, за спазване на изискванията на закона, стандарта и правилата за добра производствена и добра лабораторна практика.

С промените, предложени от правителството, се дава възможност на Военномедицинската академия да извършва всички дейности по вземане, диагностициране, преработване, съхраняване и употреба на кръв и кръвни съставки.

Когато набраните количества кръв и кръвни съставки надвишават утвърдените според закона от министъра на здравеопазването количества, което се прави ежегодно, Военномедицинска академия е длъжна да предостави тези количества за употреба от центровете и отделенията по трансфузионна хематология, които са извън структурите на Военномедицинска академия.