И децата ни имат право да пораснат, скандират майки пред МЗ

„И деца ни имат право да пораснат! И те са част от нашата България!“ - под това мото десетки майки с болните си деца с редки и тежки заболявания протестираха днес пред здравното министерство. Те настояват за провеждането на диалог със здравния министър и изпълнение на исканията им.  

„Искаме живот за децата си. Те имат право да пораснат!” и „Говорете с нас!”, скандираха майките.  „Министър Атанасова вече 10 месеца неглижира болката и страданието на децата ни”, споделиха събралите се родители пред здравното ведомство.

Родителите настояват за безплатни лекарства и медицински консумативи, изграждане на достъпна среда за живот на децата, както и увеличаване броя на рехабилитационните центрове в страната.

Протестът беше организиран от неправителствените сдруженията "Днес'' и "Едни от нас". Към него се присъедини и Сдружението на родители и деца с детска церебрална парализа „Св. София – Вяра, Надежда и Любов” и Българската асоциация за лица с интелектуални затруднения (БАЛИЗ).

„Имаме нужда от адекватен доход, включително социални и здравни осигуровки, за да може да отглеждаме децата си в домашни условия, а не да ги оставяме в домове, както са ни съветвали лекари”, каза Ася Марушкина от БАЛИЗ и призова нормативно да бъде уредено и легализирано присаждането на стволови клетки.

От Сдружението на родителите на деца с детска церебрална парализа настояват да се осигурят безплатни лекарства и съвременни помощни средства както за основното, така и за съпътстващите заболявания.

Според родителите всички изследвания, лечение, операции, трансплантации, рехабилитации, кинези- и други терапии трябва да се поемат изцяло от НЗОК. Те настояват и Фондът за лечение на деца в чужбина да бъде осигурен със средства за всички нуждаещи се.

Протестиращите настояват и държавните и общински институции да ускорят привеждането на градската среда, инфраструктурата и градския транспорт към изискванията за достъп на хората с увреждания.

Още в началото на годината пък в МЗ е внесено писмено искане да бъде уредено нормативно задължителното и безплатно провеждане на преглед за аномалии в плода на всички бъдещи майки, с цел провеждането на информиран избор.

Това е вторият протест срещу нехайството на държавата спрямо децата с редки и тежки заболявания. Първият беше на 17 май т.г.