Блокираха и изтеглят от аптеките лекарство

Със заповед с гриф "СПЕШНО" от 16 юни изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/ д-р Емил Христов разпореди незабавно блокиране и изтегляне от лекарствоснабдителната мрежа на страната на лекарствения продукт Furosemid sol. inj. 10 mg/ml - 2 ml x 10, партида 101004, производство на "Софарма" АД.

Това съобщиха от пресслужбата на Министерството на здравеопазването.

При извършени изследвания в контролната лаборатория на ИАЛ са установени несъответствия с изискванията за качество по показателите идентичност, рН на разтвора и количествено съдържание на Furosemidе.

Извършената аналитична проверка е по сигнал от Центъра за спешна медицинска помощ - София-област.

Лекарственият продукт Furosemid sol. inj. 10 mg/ml - 2 ml x 10, партида 101004 не съдържа лекарственото вещество Furosemidе, а лекарственото вещество Bromhexine hydrochloride в концентрация 1,97 mg/ml.

Лекарственият продукт Furosemid ампули се използва при животозастрашаващи и спешни състояния, свързани със заболявания на сърдечно-съдовата система, исхемични мозъчни инсулти, остра бъбречна недостатъчност, остра чернодробна недостатъчност и други.

Лекарственият продукт Bromhexine е от групата секретолитици и се използва както в ампулна форма, така и под формата на сироп за кашлица при простудни и вирусни заболявания на белите дробове.

ИАЛ разпореди на производителя "Софарма" АД да предприеме незабавно блокиране и изтегляне на лекарствения продукт от посочената партида от търговците на едро, аптечната мрежа и лечебните заведения.

Агенцията е уведомила спешно регионалните инспекции за опазване и контрол на общественото здраве и регионалните центрове по здравеопазване в страната за осъществяване на контрол по изпълнението на заповедта. Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase.