29-годишният Венцислав Николов има нужда от помощ, за да продължи лечението си срещу рядко злокачествено заболяване на централната нервна система. След три години борба, няколко различни терапии и лечение в Германия днес има нова надежда - открита е имунотерапия, към която туморът му е силно чувствителен.
Първите три дози вече са довели до стабилизиране на заболяването. За да продължи лечението и лекарите да се опитат да постигнат регресия и по-добър контрол върху тумора обаче, са необходими още дози, чието заплащане, обаче, е непосилно за Венци и близките му.
Преди заболяването Венцислав се развива в строителния бизнес. След поставянето на диагнозата в началото на 2023 г. състоянието му и сложността на лечението не му позволяват да продължи да работи.
"Обича природата, пътуванията извън града и спокойствието далеч от шума, а голямата му страст са моторите. Той е много усмихнат, позитивен и добър човек." Така го описва приятелката му Марта Карамфилова, като двамата са заедно още отпреди да бъде поставена диагнозата.
"Заедно сме малко отпреди да му открият болестта. Оттогава сме неразделни и заедно водим тази битка. Заедно стигнахме и до Фрайбург, където виждаме надеждата, че всичко ще се нареди, болестта ще остане в миналото и ще изградим спокойно бъдеще заедно", разказва Марта.
Диагнозата идва през 2023 година
В началото на 2023 г. Венци е диагностициран с медулобластом - рядко злокачествено заболяване на централната нервна система.
Проведеното в България лечение първоначално постига терапевтичен ефект, но той се оказва временен.
Последващи образни и клинични изследвания показват прогресия на заболяването с няколко огнища в централната нервна система. Според информацията, публикувана от близките му, възможностите за ефективно последващо лечение у нас са били изчерпани.
Така семейството започва да търси възможност за лечение в чужбина, а случаят на Венци е разгледан от мултидисциплинарен екип в Университетската клиника във Фрайбург, Германия.
Първата кампания събра 41 000 евро
Предложеният във Фрайбург план включва високодозова химиотерапия, последвана от автоложна трансплантация на стволови клетки. За лечението са необходими 41 000 евро - сума, която близките на Венци успяват да съберат благодарение на първата дарителска кампания. Така той заминава за Германия и започва терапията с надеждата прогресията на заболяването да бъде овладяна.
За съжаление високодозовата химиотерапия и последвалата трансплантация на стволови клетки не дават очаквания резултат и туморът продължава да прогресира.
Нова възможност и надежда
Докато Венци се лекува във Фрайбург, той е включен в молекулярен туморен борд. Направен е детайлен молекулярен анализ на тумора с цел да бъде открита терапия, насочена конкретно към неговите характеристики.
Резултатите дават нова надежда.
Лекарите установяват имунотерапия, към която туморът е силно чувствителен. Венци вече е получил три дози от нея и според близките му резултатът до момента е стабилизиране на заболяването.
"Към момента той се чувства добре, което е най-добрият показател за нас", споделят те.
Лечението, обаче, не трябва да спира. Необходими са още дози, с които лекарите се надяват да постигнат регресия и по-добър контрол върху заболяването.
Терапията е скъпоструваща, а семейството и близките му вече не могат самостоятелно да покриият необходимите 150 000 евро. Затова близките на Венци отново се обръщат към хората за помощ.
Как може да помогнете на Венци?
Дарения за лечението на Венцислав Николов могат да бъдат направени чрез платформата на фондация "Павел Андреев", включително с банкова карта, PayPal, Apple Pay, Google Pay и Revolut.
Дарителска кампания:
Дарения по банков път:
- Банка: Allianz Bank
- IBAN: BG04BUIN95611000740998
- BIC: BUINBGSF
- Получател: Фондация Павел Андреев
- Основание: Венцислав Николов

Ще успее ли да върне хората в селата програмата „Избирам България“?
Гърция купува от Израел ПВО система за около 3 млрд. евро
Икономиката на Турция нараства по-бързо от очакваното през второто тримесечие
Фабричното производство в Япония расте за четвърти пореден месец през юли
SK Hynix обмисля сделка за завод за чипове за памет в Япония
Борсите в Азия приключиха първата сесия за седмицата без единна посока
Протести в София и Кочани в подкрепа на Ива Михайлова, български депутати следят делото
Трагедията с АТВ в Слънчев бряг: Имало ли е умисъл и какво се случва с пробите на Бургазлиев
Струмяни потъна в тиня, хората се нуждаят от доброволци за почистването (ВИДЕО)
Мъж почина след удар от високоволтова дъга в Кюстендилско
Геомагнитната обстановка е неспокойна на 31 август
И Валенсия поздрави Любо Пенев за юбилея + СНИМКИ
Левскарите ще дерат гърла в Овча Купел срещу 15 евро
Реал Мадрид уреди 19-годишен за 3 милиона евро
Атлетико каза "Да"! Хулиан Алварес е пред трансфер в Барса
Днес "лъвиците" излизат да схрускат Италия на ЕвроВолей 2026
Маестро Сенси дърпа ЦСКА напред
7 поверия за Симеоновден
Нисковъглехидратна мусака с тиквички
Градината през август: какво да посеете сега за късната есен?
Седмична нумерологична прогноза за 31 август – 6 септември
3 рецепти за Симеоновден 2026
Италианска салата с картофи и брезаола
Пет пациентски организации искат спешна среща с властта
Мигат ли бебетата колкото нас?
Защо понякога ни боли главата, когато ядем сладолед твърде бързо?
Фактори за появата на кариеси
Здравното министерство ще търси механизъм за осигуряване на кръв и защита на правата на пациентите
Интимната хигиена – малък ежедневен ритуал с голямо значение за комфорта
Газът поскъпва с 5,5% през септември
Оспорвани изпитания и силни емоции на XXII Републикански турнир по конен спорт в Екопарк Варна
“Тренд”: Над 1/4 от българите не знаят къде се осигуряват
Близо 300 деца се включиха в плувния празник „Сбогом лято 2026“
Четирима се удавиха по Южното Черноморие през уикенда
Продължават да изплават дронове по родното Черноморие