Мутацията на ген предсказва развитието на левкемия

Мутацията на един-единствен ген показва дали вид левкемия ще има бързо развитие с фатален край, сочат резултатите от американско изследване, цитирани от АФП.

Откритието може да промени методите за диагностициране и лечение на този вид левкемия.

Дешифрирането на генома на жена, починала от хронична миелоидна левкемия, позволило на учени от медицинския факултет в университета "Вашингтон" в Сейнт Луис, Мисури, да заключат, че въпросният ген е мутирал у много пациенти, които са умрели вследствие на заболяването.

Изследването обхванало 300 пациенти. Резултатите показали, че средната продължителност на живота на онези, които имат мутации на гена DNMT3A, е малко повече от година след диагностицирането на болестта, при близо 3 години и половина за пациентите, чийто ген не е мутирал.

Ако значението на вариациите на гена бъде потвърдено от други изследвания, ще може да се разработят тестове, с които да се открият въпросните мутации в момента на диагностицирането на болестта и да се препоръча по-агресивно лечение, заявиха авторите на изследването.

Откритието може да предостави на учените специфична "мишена" за създаване на по-ефикасни терапии срещу хроничната миелоидна левкемия, която се развива бързо, отбеляза ръководителят на екипа д-р Ричард Уилсън от университета. Учените открили мутации на гена DNMT3A у около една трета от участниците в изследването.

Резултатите от него са публикувани в New England Journal of Medicine.