Изглежда, че експериментално ново лекарство подобрява мускулната функция при момчета с мускулна дистрофия, увеличавайки разстоянието, което могат да изминат за шест минути след едногодишно лечение, в сравнение с периода преди това.
Според Лий Суейни, физиолог в Университета в Пенсилвания, тези резултати са „изключително обещаващи“, тъй като досега подобряване на мускулната функция не е било възможно.
Най-честата форма на мускулна дистрофия – болестта на Дюшен, засяга 13 000 момчета в САЩ. Новото лекарство – етеплирсен, е предназначено за 13% от тези момчета, притежаващи специфична генетична мутация. Без лечение, мускулите отслабват и пациентите остават приковани на легло или в инвалидна количка. Продължителността на живота при болестта е най-често 30 години.
Ако се окаже успешен, етеплирсен ще бъде огромен успех в борбата с мускулната дистрофия и надежда за хиляди пациенти и техните лекари. Резултатите са много обнадеждаващи и за Sarepta therapeutics – биотехнологичната компания, разработила лекарството. От оповестяването на данните от клиничното проучване през юли, акциите на фирмата скачат четворно. Резултатите от изследването показват, че етеплирсен увеличава количеството на ключов мускулен протеин – дистрофин.
Допълнителни резултати, оповестени през август, показват, че пациентите, получавали най-високата доза, могат да извървят за шест минути с 69 метра повече от пациентите, приемали плацебо. Също така, тези пациенти могат да изминават с 21 метра повече, отколкото преди началото на лечението. Пациентите, приемали плацебо в началото, минават на етеплирсен на 24-тата седмица от проучването. Те също показват клинично подобрение – на 36-тата седмица резулатите им се подобряват средно с 10 метра.
Броят на мускулните влакна, съдържащи дистрофин се увеличава с 47% при пациентите, започнали лечението с етеплирсен и с 38% при пациентите, започнали с плацебо и преминали на етеплирсен.

САЩ и Иран са на ръба на войната
България е трета в ЕС по спад на строителната продукция през декември
Битката за пълна забрана на вноса на руска стомана в ЕС се засилва
Шефът на ООН: Бъдещето на AI не трябва да се решава от няколко милиардери
Търговският дефицит на България расте с повече от 78% за година към декември
Последният кръг от финансиране на OpenAI е напът да надхвърли 100 млрд. долара
Крал Чарлз за ареста на брат си Андрю: Законът трябва да си свърши работата
Обедна емисия
Надежда Нейнски: Активен диалог с ЕС и НАТО, ясна позиция за войната в Украйна
Ново кроше по Борусия Дортмунд
Вики Томова яде голям пердах в Португалия
Боримиров: В Левски няма незаменими играчи, мислим мач за мач
Цолов изригна с трето време в сутрешната сесия
Дебютантът Дигкас е готов за SENSHI 30
Кабаков: Никой не харесва съдиите! Преди време изпитвах страх + ВИДЕО
Прости домашни почистващи трикове, които наистина работят
Какво да не правите в годината на Огнения кон
10 поверия и обичаи за Сирни заговезни
Изберете таро карта и вижте какъв мъж ще влезе в живота ви през 2026
Паста с пиле, домати и сирене по италиански
Грудка целина – вкусна и много полезна за здравето
Какви са политическите реакции след клетвата на 106-ия кабинет
До края на февруари обединяваме две платежни сметки в една банка без такси и комисионни
Семейство пострада след взрив на газова бутилка
Откриха нефтен разлив край Маслен нос
Касапница на скейтпарк: Младеж загина, а тийнейджър е в критично състояние
Професия "герой": Варненските пожарникари рязаха дървета, гасиха пожари и спасиха човек, натровен с живак (СНИМКИ)
От 60 до над 500: Сардиния спасява популацията на белоглави лешояди
Япония строи най-бързия влак в света: Ще стигне ли някога до Европа?
План по прихващане: Ще успеят ли да догонят междузвездната комета 3I/ATLAS
Еволюцията на пътуването – как технологиите и сигурността трансформираха ваканциите?
Откриха галактика, съставена на 99% от тъмна материя
Децата, родени в Космоса са обречени: Защо няма да могат да се върнат на Земята