Учени откриха гени, свързани с мигрената

Международен екип от учени за първи път е идентифицирал рисков генетичен фактор, свързан с често срещани форми на мигрена, съобщи Ройтерс.

Изследвани са генетични данни за 50 000 души във Финландия, Германия и Холандия. Учените установили, че пациентите с ДНК вариация, която влияе върху регулацията на химикала глутамат в мозъка, са с по-голям риск от мигрена.

За първи път имахме възможност да изследваме геномите на хиляди хора и да намерим генетичния ключ към опознаването на често срещани форми на мигрена, заяви ръководителят на изследването Аарно Палоти от  института "Сангър" към британската фондация "Уелкъм тръст".
   
Досега не бе идентифицирана генетична връзка, която да показва, че натрупването на глутамат в мозъка може да играе роля, свързана с мигрената, заяви изследователят Кристиан Кубиш от университета на Улм в Германия.      
 
Резултатите от изследването могат да открият нови перспективи за създаване на терапии, които предотвратяват появата на симптоми на мигрена.