Генът на инсулта – открит!

Една трета от случаите на инсулт са причинени от запушване на голям кръвоносен съд, доставящ кислород и глюкоза на мозъка. Оказва се, че има ген, който повишава два пъти риска от исхемичен инсулт, твърди екип oт британски и немски учени.

 

От проведения пълен геномен анализ на 9520 европейци, от които 3548 прекарали инсулт и 5972 под контролно лекарско наблюдение, изследователите намират връзка между исхемичния мозъчен удар и мутация на гена HDAC9.

 

Този ген кодира ензима хистон деацетилаза 9, който участва в регулирането на синтеза на белтък, като променя конфигурацията на участъци в ДНК. От хистон деацетилазата зависи как тъканите реагират на недостатъчно кръвоснабдяване.

 

Вариацията на гена се среща с честота 10%, установява екипът след проучване на 40 000 души, от които 10 000 преживели исхемичен удар. Два пъти по-висок е рискът от инсулт при хора, които носят генетичната вариация от страна и на двамата си родители, в сравнение с хората без тази мутация в хромозомите въобще.